Venerdì 16 giugno 2023 – L’appello, a nome dell’associazione As.Ma.Ra, lo lancia Anna Conte, scrittrice e affetta da sclerosi sistemica.
“A nome di AS.MA.RA, in qualità di membro dell’associazione, – afferma Conte – invito tutti a partecipare al nostro convegno che si svolgerà online il 24 giugno p.v., organizzato in occasione della giornata Mondiale della Sclerodermia, proposta ogni anno da Fesca (Federazion of European Sclerodermia Associations ).
Vi aspettiamo, partecipate numerosi.
La sclerodermia, insieme a tante altre malattie rare, – precisa Conte – è una patologia altamente invalidante che rende pessima la qualità della vita delle persone che ne sono affette e le cui aspettative di vita sono molto basse.
Io ne sono una rappresentante e chi mi conosce sa che quello che ho detto è vero.
AIUTIAMO AD AIUTARE- è l’appello di Conte -.
Diamo una mano alla ricerca per rendere migliore la vita dei tanti che soffrono a causa di questa malattia.
In che modo si può dare una mano?
Semplice: partecipando al convegno e dando, qualora sia possibile, un piccolo contributo, anche iscrivendosi all’ associazione con una piccola quota.
Nel link riportato di seguito troverete il programma e riceverete tutte le spiegazioni per potervi collegare e seguire il convegno online con tutto ciò che ne deriva.
Dateci una mano – conclude Conte – per donare un sorriso a chi vive costantemente nella sofferenza”.
Link per partecipare al convegno on line:
bit.ly/webinar-sclerodermia-2023 -
Testata online USB (ufficiostampabasilicata.it)
