Salta al contenuto
Facebook
Twitter
Linkedin
SEDE OPERATIVA: Via Rosa Raimondi Garibaldi, 40 - 00145, Roma
Tel. 334 1577615
as.ma.ra-onlus@live.it - info@asmaraonlus.org
AS.MA.RA ONLUS
Associazione Sclerodermia e altre Marattie Rare
AS.MA.RA ONLUS
chiudi
Home
Chi Siamo
L’Associazione
Obiettivi e Ricerca
Consiglio Direttivo
Comitato Scientifico
Statuto
Storia di Elisabetta Giuffre’
Bilanci
Privacy Policy
Servizi
Servizi
Consulenze Legali
Consulenze Genetiche
Cure Odontoiatriche
Psicoterapia e Psicologia Medica
Notizie
covid-19
eventi
Webinar
Malattie Rare
Le Malattie Rare
la Sclerodermia
Elenco MR
Organismi ed Associazioni
Diritti ed esenzioni
Centri di cura e ricerca
L’esperto risponde
Sostienici
Diventa Socio
Diventa Volontario
Dona subito
Dona il 5 X 1000
Contattaci
Mostra il modulo per la ricerca
Ricerca per:
Menu principale per la visualizzazione Mobile
Menu principale per la visualizzazione Desktop
MALATTIE RARE: TRAGUARDI RAGGIUNTI E SFIDE FUTURE
Pubblicato il
16 Febbraio 2022
da
Fabrizio B.
MALATTIE RARE: TRAGUARDI RAGGIUNTI E SFIDE FUTURE
Navigazione articoli
UNA MAGIA PER LA VITA – Per celebrare la giornata mondiale delle Malattie Rare
Partecipate a questo interessante webinar organizzato dall’Istituto Superiore di Sanità e Uniamo. As.Ma.Ra Onlus partecipa
Potrebbe anche interessarti
EVENTO ECM “A JOINT IN RHEUMATOLOGY 2023 – “The Rheumatology Orchestra”
Vaccinazioni Anti Covid-19
Malattie Rare. La Camera scende in campo e approva mozione unitaria che impegna il governo su ricerca, risorse e presa in carico pazienti.
Giornata Mondiale Malattie Rare – 29 febbraio 2024
AIFA: Parere del CTS Anticorpi monoclonali anti coronavirus
Giornata Mondiale delle malattie Rare L’udienza con il Santo Padre il 28 mattina è stata davvero commovente.
AS.MA.RA ONLUS
chiudi
Home
Chi Siamo
L’Associazione
Obiettivi e Ricerca
Consiglio Direttivo
Comitato Scientifico
Statuto
Storia di Elisabetta Giuffre’
Bilanci
Privacy Policy
Servizi
Servizi
Consulenze Legali
Consulenze Genetiche
Cure Odontoiatriche
Psicoterapia e Psicologia Medica
Notizie
covid-19
eventi
Webinar
Malattie Rare
Le Malattie Rare
la Sclerodermia
Elenco MR
Organismi ed Associazioni
Diritti ed esenzioni
Centri di cura e ricerca
L’esperto risponde
Sostienici
Diventa Socio
Diventa Volontario
Dona subito
Dona il 5 X 1000
Contattaci