LA CARTA DELLE FAMIGLIE CON PERSONE NON AUTOSUFFICIENTI: “La tua vita e la nostra” Proposte per un modello sociosanitario, psico-assistenziale e bioetico costruito sui bisogni delle persone con disabilità e/o malattia rara e le loro famiglie……………. Cliccare per leggere l’argomento
BAMBINO GESU’, SCOPERTA LA “FIRMA MOLECOLARE” PER LA DIAGNOSI DELL’ ANEMIA DI FANCONI
BAMBINO GESU’, SCOPERTA LA “FIRMA MOLECOLARE” PER LA DIAGNOSI DELL’ ANEMIA DI FANCONI Una conferma diagnostica più semplice, rapida ed efficace per l’anemia di Fanconi, una malattia genetica rara spesso associata a grave insufficienza della produzione di cellule del sangue,
Istituito tavolo tecnico per il riconoscimento del caregiver familiare
Il Ministro per le Disabilità Alessandra Locatelli e il Ministro del Lavoro e delle Politiche sociali Marina Calderone hanno firmato il decreto per l’istituzione del “Tavolo tecnico per l’analisi e la definizione di elementi utili per una legge statale sui
EVENTO ECM “A JOINT IN RHEUMATOLOGY 2023 – “The Rheumatology Orchestra”
La Presidente di As.Ma.Ra Maria Pia Sozio porterà il suo contributo All’EVENTO ECM “A JOINT IN RHEUMATOLOGY 2023 – “The Rheumatology Orchestra” che si svolgerà il 26 ottobre 2023, presso Aula Anfiteatro Giubileo 2000 – Policlinico Tor Vergata – Roma il 27 ottobre presso Aula Fleming – Università degli Studi
Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare
Sembra una banalità, ma oggi più di ieri:l’unione fa la forza, e chi ancora non comprende che stare con due piedi in una scarpa non potrà fare altro che creare inutili divisioni e sterili rivalità che ci si ritorceranno contro,
Welfair
SANITA’. MINISTRO SCHILLACI, SU LISTE ATTESA POTENZIAMO MEDICINA TERRITORIALE
SANITA’. MINISTRO SCHILLACI, SU LISTE ATTESA POTENZIAMO MEDICINA TERRITORIALE “Contiamo di rimodulare l’offerta sanitaria, con il potenziamento della medicina territoriale attraverso l’implementazione del sistema disegnato dal decreto interministeriale del 23 maggio 2022, n. 77, accompagnato da sistemi di telemedicina e
Il Labirinto delle malattie rare , quale è la situazione? Dal testo unico Mr ai decreti attuativi 18-19-20 ottobre-2023 Fiera di Roma
Giornata Mondiale del Malato Reumatico
Malattie reumatiche: la cura per la sindrome da attivazione macrofagica funziona
Malattie reumatiche: la cura per la sindrome da attivazione macrofagica funziona È il risultato del trial clinico internazionale coordinato dal Bambino Gesù con un farmaco salvavita. Nel 2017 i ricercatori dell’Ospedale Pediatrico della Santa Sede avevano identificato le cause di
Asl Roma 1. Il 14 ottobre l’open Day Maculopatie
Open Week Reumatologia
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Open Week Reumatologia Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini
Open Week Reumatologia Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini Messaggio a tutti coloro che soffrono di malattie reumatiche .Vi invitiamo a partecipare a questa iniziativa che si svolgerà presso l’ospedale San Camillo in occasione della giornata mondiale delle malattie reumatiche .
VERSO LA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE REUMATOLOGICHE
VERSO LA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE REUMATOLOGICHE MERCOLEDÌ 11 OTTOBRE in previsione della GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE REUMATOLOGICHE l’Area Medica della Pastorale Sanitaria della Diocesi di Roma, invita le persone malate, le associazioni di pazienti, i medici reumatologi e le
“As.Ma.Ra partecipa al I convegno nazionale FIMARP”
SALUTE, malattie rare e ricerca. Sclerodermia, questa dolorosa sconosciuta.
SALUTE, malattie rare e ricerca. Sclerodermia, questa dolorosa sconosciuta Partendo dalla presentazione del suo ultimo libro, “Le confessioni di una funambola”, Anna Conte, insegnante e architetto cinquantanovenne autrice dell’opera, introduce nel doloroso universo delle persone come lei affette da sclerosi
Malattie rare: la FNO TSRM e PSTP sigla un accordo con l’Associazione AS.MA.RA – Professionisti sanitari più vicini alle persone con patologie complesse
Malattie rare. La Fno Tsrm e Pstrp sigla un accordo con l’Associazione As.Ma.Ra
Malattie rare. La Fno Tsrm e Pstrp sigla un accordo con l’Associazione As.Ma.Ra Il protocollo mette in luce l’importanza della cooperazione tra le parti coinvolte per affrontare le sfide legate alle malattie rare, con l’obiettivo di migliorare la preparazione e
Buone VACANZE
7 trapianti di polmone in pochi giorni, ‘maratona’ di interventi al Policlinico di Milano
7 trapianti di polmone in pochi giorni, ‘maratona’ di interventi al Policlinico di Milano Per ogni singolo trapianto si mette in moto una macchina organizzativa eccezionale, che non riguarda solo l’intervento in sé ma anche l’individuazione del donatore, il prelievo