San Raffaele News Comunicato Stampa Rassegna Stampa: “Roma: associazioni, istituzioni e ricerca insieme nella sfida alle malattie rare”
Focus sulle malattie reumatiche e autoimmuni “rare” – Webinar del 20-febbraio-2024
FNO TSRM e PSTRP – Federazione nazionale degli Ordini Comunicato Stampa
BASTA ESSERE PAZIENTI – Persone Rare – Diritti Universali – il 14-Febbraio-2024
Basta essere pazienti! Basta essere “portatori sani di diritti universali”! «Ogni individuo è unico e irripetibile. Avere una Malattia Rara è parte dell’unicità e non circoscrive la persona che, nella propria quotidianità, ha bisogni e desideri comuni e gode di
La Giunta istituisce il caregiver familiare: stanziati 15 milioni di euro
Riconfermato il Dott. Fabrizio d’Alba – Direttore Generale del Policlinico Umberto I° di Roma
Il presidente della Regione Lazio Dott. Rocca ha firmato un decreto in cui viene confermato il Dott. Fabrizio d’Alba Direttore Generale della AOU Ospedale Policlinico Umberto I. Congratulazioni !!!!!! al Direttore Auguriamo BUON LAVORO ,di proseguire a gestire quello che ha già
Pensioni e indennità: gli importi per il 2024
Pensioni e indennità: gli importi per il 2024 Nell’Allegato 2 della Circolare n. 1, prodotta il 2 gennaio scorso, l’INPS ha fissato gli aggiornamenti degli importi per il 2024 delle pensioni, degli assegni e delle indennità erogati mensilmente agli invalidi
INPS: estesa la procedura per presentare online le domande per le certificazioni
INPS: estesa la procedura per presentare online le domande per le certificazioni Introdotta dall’INPS durante l’emergenza causata dalla pandemia, la possibilità di presentare domanda per il rilascio delle diverse certificazioni delle persone con disabilità inviando online la documentazione medica e
Ammortizzatori sociali, sostegno al reddito e alle famiglie nel 2024
Ammortizzatori sociali, sostegno al reddito e alle famiglie nel 2024 L’Istituto fornisce un quadro riepilogativo delle disposizioni per il 2024, su ammortizzatori sociali, sostegno al reddito e alle famiglie. Cliccare qui per continuare a leggere…..
Bambini è arrivata ” La Befana “
https://www.youtube.com/watch?v=U9bs93i1R4g Anche quest’anno la Befana di As.Ma. Ra insieme ai clown Francescani nel mondo , ha consegnato i regali ad ogni bambino ! È stato bellissimo !!! I loro sguardi , i loro sorrisi ci hanno reso felici!
As.Ma.Ra Onlus Augura Buon Anno 2024
Auguri di Natale e Felice Anno Nuovo da As.Ma.Ra Onlus
ASPETTANDO IL NATALE
Il nuovo Piano Nazionale Malattie Rare: UNA SFIDA AL CENTRO DEL FUTURO DELLA SANITA’ IN ITALIA
10 Anni di Confassociazioni
Oggi As.Ma. Ra ha partecipato al Tavolo permanente del Policlinico Tor Vergata . Presenti diverse associazioni . La discussione è stata costruttiva e ci auguriamo di raggiungere obiettivi concreti r importanti per i malati.
As.Ma.Ra Onlus verso Maratona Telethon 2023
Bambini è arrivato ” NATALE “
HO PRESENTATO UN EMENDAMENTO IMPORTANTE PER TUTELARE I MALATI RARI!
È inaccettabile: i malati rari non possono pagare cifre esorbitanti pur di curarsi. Il Movimento 5 Stelle combatterà sempre al fianco dei cittadini che soffrono, per questo motivo ho depositato un emendamento alla legge di bilancio che tende una mano
Malattia psoriasica. “Fino a 9 anni per la diagnosi”
Malattia psoriasica. “Fino a 9 anni per la diagnosi” Malattia Psoriasica. Può Essere Più Vasta di Quello Che Pensi è il titolo dell’evento in programma il 29 novembre 2023, a partire dalle ore 18:00, presso il Teatro Golden in Via