È con grande soddisfazione che comunichiamo che il Tribunale Amministrativo Regionale del Lazio ha notificato alle parti la sentenza relativa al ricorso avverso il Decreto Interministeriale n.182/2020 che introduceva le modalità di assegnazione delle misure di sostegno agli alunni con disabilità
Vaccino anti Covid, terza dose da settembre in Italia
“La terza dose” di vaccino anti-Covid “in Italia ci sarà. Noi partiremo sicuramente già nel mese di settembre per le persone che hanno fragilità di natura immunitaria, penso ad alcune categorie di pazienti oncologici, ai trapiantati e a coloro che hanno avuto
Ricerca covid, con 2 dosi di vaccino meno ricoveri e casi sintomatici
Dopo due dosi di vaccino anti-Covid il rischio di essere ricoverati in ospedale per un’infezione da coronavirus si riduce di oltre due terzi, e sono quasi doppie le probabilità che un eventuale nuovo contagio risulti completamente asintomatico. Non solo: in
Ricerca Covid, cellule dendritiche plasmacitoidi e interferone frenano la progressione della malattia
L’interferone svolge un ruolo chiave nel prevenire la progressione della malattia da coronavirus. Lo suggerisce uno studio coordinato dall’Istituto Superiore di Sanità, pubblicato su ‘Plos Pathogens’. Cliccare il Link per continuare a Leggere…. http://www.salutedomani.com/article/ricerca_covid_cellule_dendritiche_plasmacitoidi_e_interferone_frenano_la_progressione_della_malattia_32195
SERVIZIO PROVVISORIO DI PRENOTAZIONE DELLE PRESTAZIONI SPECIALISTICHE AMBULATORIALI
ECCO LE NUOVE NORME
ECCO LE NUOVE NORME ✅ Oltre all’obbligo per gli studenti universitari, ma non per i minorenni nelle scuole di vario grado, anche il personale scolastico e universitario dovrà presentare la certificazione verde per poter svolgere il proprio lavoro. In caso
Certificazioni di esenzione alla vaccinazione anti-COVID-19
Notizia importante per i pazienti del Lazio
Attivato presso il Policlinico Umberto 1 il “Centro di Prenotazione temporaneo”, un servizio telefonico dedicato esclusivamente alla prenotazione di prestazione ambulatoriali con classe di priorità Urgente e Breve Per arginare i disservizi creati all’utenza dall’attacco ai sistemi informatici della Regione
“Quali misure e innovazioni future nel territorio del Lazio a seguito dell’emergenza COVID19 per assicurare l’assistenza alle persone colpite da Malattie Rare”
Cliccare qui sotto il Link per partecipare……. https://us02web.zoom.us/meeting/register/tZcpce-grzkoGdG2OazAsUlyJVqms0Z9So1y Quali misure ed innovazioni future nel territorio del Lazio a seguito dell’emergenza COVID19 per assicurare l’assistenza alle persone colpite da Malattie Rare INCONTRO SU ZOOM PREVISTO PER VENERDÌ 30 LUGLIO 2021 Il
Giornata Mondiale della Sclerodermia. Speranza: “Costruire un Ssn più forte per prendersi cura di tutti e investire nella ricerca”
“In Italia sono circa 25.000 le persone colpite, soprattutto donne. È una malattia rara per cui non esistono ancora cure definitive ma è possibile migliorare la qualità della vita di chi ne è affetto”. Così il ministro della Salute in
Consulta della Pneumologia – ripresa attività –
AS.Ma.Ra Onlus fa parte della Consulta della Pneumologia ,chiediamo insieme a tutti i componenti della Consulta a tutti i pazienti con patologie pneumologiche di compilare il questionario che vi proponiamo . Sono certa della Vostra collaborazione Maria Pia Sozio Presidente
L’associazione As.Ma.Ra Onlus ha inviato all’attenzione delle Istituzioni e dell’INPS un documento ove sono state riportate le criticità emerse durante l’incontro – Webinar del 30 aprile u.s.
Istituzioni, associazioni e politici a confronto. Modifiche normative richieste dalle associazioni. Valutazione pazienti con gravi disabilità. Diritti,benefici,requisiti e modalità snelle ed adeguate”. L’associazione As.Ma.Ra Onlus insieme alla
La Sclerosi Sistemica durante il periodo pandemico
Cliccare il Link qui sotto per rivedere il Webinar intercorso il 25 Giugno 2021…. LA SCLEROSI SISTEMICA DURANTE IL PERIODO PANDEMICO E’ necessario registrarsi al seguente link qui sotto: LA SCLEROSI SISTEMICA DURANTE IL PERIODO PANDEMICO E’ necessario registrarsi al
Vaccini anti Covid e malattie autoimmuni. “Sono sicuri e le cure non vanno interrotte”. Le indicazioni degli allergologi
Sono 1,5 milioni gli italiani con una malattia autoimmune o autoinfiammatoria e 5 milioni quelli con un sistema immunitario più fragile. Dalla task force della Società Italiana di Allergologia, Asma e Immunologia Clinica (Siaaic) le linee di indirizzo per pazienti
Certificati Covid. Ci sarà una piattaforma nazionale e sarà scaricabile anche tramite Fascicolo sanitario e App Immuni. Il decreto.
Patto d’azione contro il Covid tra Fmi, Oms, Banca Mondiale e Wto: “Per uscire dalla pandemia bisogna vaccinare tutti. Pronto un piano da 50 miliardi di dollari” di Kristalina Georgieva, Tedros Adhanom Ghebreyesus, David Malpass, Ngozi Okonjo-Iweala Anche se alcuni paesi
Covid. Ecco il green pass europeo. Tutto quello che bisogna sapere su come funzionerà e la “road map” per la sua completa attuazione
Si chiama “Certificato Covid digitale UE” e servirà da prova del fatto che una persona è stata vaccinata contro la COVID-19, si è sottoposta a test con esito negativo o è guarita dalla COVID-19. Il certificato può essere utilizzato in
Vaccinazioni Anti Covid-19
Giornata Mondiale della Sclerodermia il 29 giugno promossa da Fesca
As. Ma.Ra Onlus partecipa come ogni anno alla celebrazione della Giornata Mondiale della Sclerodermia il 29 giugno promossa da Fesca( Federation of European Scleroderma Associations)
Testo Unico Malattie Rare
Approvazione alla Camera dei Deputati: Testo unico delle malattie rare. As.Ma.Ra Onlus iscritta da anni alla federazione Uniamo ringrazia la federazione per il grande lavoro fatto insieme alle associazioni per gli emendamenti presentati per il testo unico delle malattie rare, si ringrazia
Malattie rare. In Parlamento la legge che detta precise garanzie per l’assistenza. Potenziato il fondo nazionale gestito da Aifa con un aumento del contributo delle aziende farmaceutiche
In discussione oggi alla Camera dei Deputati “IL TESTO UNICO DELLE MALATTIE RARE ” presentato dall’On. Fabiola Bologna .Per tutti i malati rari oggi è una giornata importante !!! Dopo oltre due anni di lavori in Commissione Affari Sociali, approda