NUOVO DECRETO LEGGE CON MISURE CONTRO IL COVID 💉 Obbligo vaccinale per tutti i maggiori di 50 anni, dall’entrata in vigore del decreto e fino al 1° giugno 2022 (salvo esenti con certificazione medica). 📗 Dal 15 febbraio 2022 estensione
La Befana 2022 di As.Ma.Ra Onlus
La Befana di As.Ma.Ra ha consegnato oggi i giocattoli che verranno distribuiti domani 6 gennaio ai bambini ricoverati presso l’ospedale Bambino Gesù Una generosa Befana è arrivata alla Pediatria del Policlinico Umberto I Numerose iniziative Splendide iniziative sono state messe
COVID ITALIA, ALTRE 4 REGIONI IN FASCIA GIALLA
COVID ITALIA, ALTRE 4 REGIONI IN FASCIA GIALLA Lazio, Lombardia, Piemonte e Sicilia in zona gialla da lunedì 3 gennaio. Il cambio di colore per rischio Covid sarà contenuto in un’ordinanza del ministero della Salute in arrivo. Queste 4 regioni
Malattie rare, nasce la piattaforma “RETI RARE”
Malattie rare, nasce la piattaforma “RETI RARE” Il progetto è stato ideato per mettere in collegamento specialisti e medici del territorio per migliorare il patient journey dei pazienti Parma – Fare rete per superare la frammentazione delle conoscenze sulle malattie rare e migliorare
Tantissimi auguri di Buon anno da Maria Pia Sozio. Che sia un anno migliore del 2021 e che soprattutto si riesca ad affrontare questi anni in salute.
Comunicato stampa del Consiglio dei Ministri n.54
Comunicato stampa del Consiglio dei Ministri n. 54 29 Dicembre 2021 Il Consiglio dei Ministri si è riunito mercoledì 29 dicembre 2021, alle ore 20.05 a Palazzo Chigi, sotto la presidenza del Presidente Mario Draghi. Segretario, il Sottosegretario alla Presidenza
La commissione V del Senato ha approvato gli emendamenti presentati alla legge di bilancio.
La commissione V del Senato ha appena approvato gli emendamenti presentati alla legge di bilancio Mancano ancora il passaggio in Aula Senato e alla Camera ma il testo resterà invariato. Grazie al supporto dell’On Lisa Noja siamo riusciti a far
Fondazione Policlinico Tor Vergata: Network delle Malattie Rare
LEGGE DELEGA SULLA DISABILITA ‘ APPROVATA ALL’UNANIMITÀ
LEGGE DELEGA SULLA DISABILITA ‘ APPROVATA ALL’UNANIMITÀ É stato un lavoro condiviso tra Ministro della Disabilita’ e Commissione Affari Sociali e Sanità della Camera, un primo passo per il PNRR cui seguiranno i decreti attuativi! Il Mio comunicato AGI0802 3
Audizione al Ministero della Salute
10 dicembre alle ore 10.20 il presidente di As.Ma.Ra Onlus Maria Pia Sozio e vice presidente del Coordinamento Lazio Malattie Rare , insieme alla dott.ssa Maddalena Pelagalli , presidente della Federazione Relacare , relazione di cura malattie immunomediate e cocoordinatore
E’ stato approvato in Commissione Finanze del Senato l’emendamento di Nunzia Catalfo
Grande soddisfazione di As.Ma.Ra e il coordinamento Lazio Malattie rare . Questa notte ci è stato comunicato che è stato approvato in Commissione Finanze del Senato l’emendamento di Nuna Catalfozi. Una splendida notizia! A.S. 2426 EMENDAMENTO Art. 12 CATALFO, MATRISCIANO,
Notizia per i malati rari.
Oggi è un grande giorno per chi affronta le malattie rare… è stata pubblicata in Gazzetta la Legge 10 novembre 2021, n. 175 recante Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione
Ecco tutte le misure del decreto Super Green Pass
Introdotto dal 6/12 il green pass “rafforzato”: si ottiene solo con vaccinazione o guarigione;la validità del green pass “rafforzato”scende da 12 a 9 mesi;dal 6/12/2021 al 15/1/2022 valgono le nuove regole transitorie per le zone colorate;il green pass “base” sarà obbligatorio dal
Anatomia di un Accordo Stato-Regioni. Uno strumento obsoleto?
Il sistema delle Conferenze e innanzitutto la Conferenza Stato-Regioni avranno un ruolo rilevante soprattutto nel campo della tutela della salute e dell’organizzazione sanitaria e sociosanitaria. Se la Conferenza Stato-Regioni non assolverà a questa funzione ci sarà il rischio che venga
Necessità di formazione ed educazione dei pazienti e caregiver che convivono con malattie rare e complesse del tessuto connettivo: ERN ReCONNET
E’ stato lanciato un sondaggio per mappare le esigenze educative di pazienti e caregiver che convivono con malattie del tessuto connettivo rare e complesse. Il sondaggio è disponibile in 15 lingue ed è stato sviluppato in co-design con il prezioso supporto
Sono in arrivo nuove terapie per Covid-19?
Dopo la buona notizia dello sviluppo di vaccini efficaci contro Covid-19, si susseguono le segnalazioni di nuovi trattamenti farmacologici per l’infezione da SARS-CoV-2. Però, forti dell’esperienza dei mesi scorsi, durante i quali più volte le aspettative sono rimaste deluse, conviene
PIÙ ATTENZIONE PER LE MALATTIE RARE. LA LEGGE ITALIANA, LA STRATEGIA EUROPEA.
FUTURO CHIAMA EUROPA CON LUISA REGIMENTI – Con la partecipazione di Maria Pia Sozio, presidente AS.MA. Onlus. In Europa oltre 30 milioni di persone sono affette da una malattia rara, in Italia si contano circa 2 milioni di pazienti rari. Le problematiche sono numerose: dalla difficoltà
Più Attenzione per le Malattie Rare
MALATTIE RARE: il Senato approva in via definitiva la legge e l’Europa va avanti con la sua strategia per il 2023. Ne parliamo domani, mercoledì 10 novembre, alle ore 15.30, a FUTURO CHIAMA EUROPA con Luisa Regimenti. Con la partecipazione di
“EPOCAL Summit”
Oggi 9 novembre 2021 sono stata invitata all’importante evento “EPOCAL Summit”presso il Parlamento Europeo-Espert summit for the future of Healthcare . Nel terzo panel è intervenuta la Sen. Annamaria Parente , Presidente della 12 ,commissione igiene e sanità del Senato,
Il presidente di As.Ma.Ra Onlus Maria Pia Sozio è in diretta su streamyard domani 9 novembre alle ore 10.30.
Cliccare sul Link quì sotto per vedere intervista: https://fb.watch/9a0KIujw6L/