Ammortizzatori sociali, sostegno al reddito e alle famiglie nel 2024 Pubblicato il 12 Gennaio 202412 Gennaio 2024 da Fabrizio B. Ammortizzatori sociali, sostegno al reddito e alle famiglie nel 2024 L’Istituto fornisce un quadro riepilogativo delle disposizioni per il 2024, su ammortizzatori sociali, sostegno al reddito e alle famiglie. Cliccare qui per continuare a leggere…..
Bambini è arrivata ” La Befana “ Pubblicato il 4 Gennaio 202412 Gennaio 2024 da Fabrizio B. https://www.youtube.com/watch?v=U9bs93i1R4g Anche quest’anno la Befana di As.Ma. Ra insieme ai clown Francescani nel mondo , ha consegnato i regali ad ogni bambino ! È stato bellissimo !!! I loro sguardi , i loro sorrisi ci hanno reso felici!
Auguri di Natale e Felice Anno Nuovo da As.Ma.Ra Onlus Pubblicato il 23 Dicembre 202324 Dicembre 2023 da Fabrizio B.
Il nuovo Piano Nazionale Malattie Rare: UNA SFIDA AL CENTRO DEL FUTURO DELLA SANITA’ IN ITALIA Pubblicato il 14 Dicembre 202315 Dicembre 2023 da Fabrizio B.
Oggi As.Ma. Ra ha partecipato al Tavolo permanente del Policlinico Tor Vergata . Presenti diverse associazioni . La discussione è stata costruttiva e ci auguriamo di raggiungere obiettivi concreti r importanti per i malati. Pubblicato il 12 Dicembre 202315 Dicembre 2023 da Fabrizio B.
As.Ma.Ra Onlus verso Maratona Telethon 2023 Pubblicato il 8 Dicembre 202312 Dicembre 2023 da Fabrizio B.
HO PRESENTATO UN EMENDAMENTO IMPORTANTE PER TUTELARE I MALATI RARI! Pubblicato il 27 Novembre 202328 Novembre 2023 da Fabrizio B. È inaccettabile: i malati rari non possono pagare cifre esorbitanti pur di curarsi. Il Movimento 5 Stelle combatterà sempre al fianco dei cittadini che soffrono, per questo motivo ho depositato un emendamento alla legge di bilancio che tende una mano
Malattia psoriasica. “Fino a 9 anni per la diagnosi” Pubblicato il 27 Novembre 202328 Novembre 2023 da Fabrizio B. Malattia psoriasica. “Fino a 9 anni per la diagnosi” Malattia Psoriasica. Può Essere Più Vasta di Quello Che Pensi è il titolo dell’evento in programma il 29 novembre 2023, a partire dalle ore 18:00, presso il Teatro Golden in Via
Intergruppo Parlamentare per la prevenzione e la cura delle Malattie Autoimmuni Pubblicato il 22 Novembre 202324 Novembre 2023 da Fabrizio B. Oggi 21 novembre 2023 presso la Sala caduti di Nassirya ,su iniziativa del Sen. Ignazio Zullo ,è stato presentato l’intergruppo Parlamentare per la prevenzione e la cura delle Malattie Autoimmuni . Presenti esponenti politici e rappresentanti di associazioni tra cui
Sclerosi sistemica: dove siamo arrivati – SIR Società Italia Reumatologia – Pubblicato il 20 Novembre 202324 Novembre 2023 da Fabrizio B.
Servizi sanitari e persone con disabilità: approvata una Risoluzione alla Camera Pubblicato il 18 Novembre 202324 Novembre 2023 da Fabrizio B. Servizi sanitari e persone con disabilità: approvata una Risoluzione alla Camera La Commissione Affari Sociali della Camera ha approvato una Risoluzione volta a migliorare l’accessibilità ai servizi sanitari per le persone con disabilità. Il testo scaturisce dall’unificazione di diverse altre
La MALATTIA PSORIASICA può essere più vasta di quello che pensi Pubblicato il 17 Novembre 202330 Novembre 2023 da Fabrizio B. La MALATTIA PSORIASICApuò essere più vasta di quello che pensiIncontro gratuito medici pazienti 29 Novembre 2023dalle h. 18.00 alle 20.00 Alle ore 20.00 seguirà un momento di intrattenimento con ALBERTO FARINA • Attore comico Alberto Farina Per iscriversi al convegno – https://www.amrer.it/incontro-malattie-psoriasica-2023.php Per
Gemmato: ripartiti dalla Stato-Regioni i 50 milioni del Piano nazionale malattie rare Pubblicato il 10 Novembre 202311 Novembre 2023 da Fabrizio B.
“LA CARTA DELLE FAMIGLIE CON PERSONE NON AUTOSUFFICIENTI” Pubblicato il 10 Novembre 202311 Novembre 2023 da Fabrizio B. LA CARTA DELLE FAMIGLIE CON PERSONE NON AUTOSUFFICIENTI: “La tua vita e la nostra” Proposte per un modello sociosanitario, psico-assistenziale e bioetico costruito sui bisogni delle persone con disabilità e/o malattia rara e le loro famiglie……………. Cliccare per leggere l’argomento
