Salta al contenuto
Facebook
Twitter
Linkedin
SEDE OPERATIVA: Via Rosa Raimondi Garibaldi, 40 - 00145, Roma
Tel. 334 1577615
as.ma.ra-onlus@live.it - info@asmaraonlus.org
AS.MA.RA ONLUS
Associazione Sclerodermia e altre Marattie Rare
AS.MA.RA ONLUS
chiudi
Home
Chi Siamo
L’Associazione
Obiettivi e Ricerca
Consiglio Direttivo
Comitato Scientifico
Statuto
Storia di Elisabetta Giuffre’
Bilanci
Privacy Policy
Servizi
Servizi
Consulenze Legali
Consulenze Genetiche
Cure Odontoiatriche
Psicoterapia e Psicologia Medica
Notizie
covid-19
eventi
Webinar
Malattie Rare
Le Malattie Rare
la Sclerodermia
Elenco MR
Organismi ed Associazioni
Diritti ed esenzioni
Centri di cura e ricerca
L’esperto risponde
Sostienici
Diventa Socio
Diventa Volontario
Dona subito
Dona il 5 X 1000
Contattaci
Mostra il modulo per la ricerca
Ricerca per:
Menu principale per la visualizzazione Mobile
Menu principale per la visualizzazione Desktop
Auguri di Natale 2021
Pubblicato il
15 Dicembre 2021
15 Dicembre 2022
da
Fabrizio B.
Auguri di Natale 2021
Navigazione articoli
LEGGE DELEGA SULLA DISABILITA ‘ APPROVATA ALL’UNANIMITÀ
Fondazione Policlinico Tor Vergata: Network delle Malattie Rare
Potrebbe anche interessarti
XXII Giornata italiana per la Lotta alla Sclerodermia
L’associazione As.Ma.Ra Onlus partecipa alla giornata Mondiale de Malato Reumatico che si svolgerà a Napoli l’11 ottobre
Locandina Webinar “ COINVOLGIMENTO DELLE CATEGORIE SANITARIE PER LE PERSONE COLPITE DA MALATTIE RARE ” confronto tra le professioni sanitarie afferenti alla FNO-TSRM e PSTRP e i rappresentanti portatori di bisogni sanitari.
Albero della Vita
As.Ma.Ra Onlus Partecipa al congresso Sir che si svolgerà dal 25 al 28 novembre 2020
Giornata mondiale delle malattie rare 28 febbraio 2023
AS.MA.RA ONLUS
chiudi
Home
Chi Siamo
L’Associazione
Obiettivi e Ricerca
Consiglio Direttivo
Comitato Scientifico
Statuto
Storia di Elisabetta Giuffre’
Bilanci
Privacy Policy
Servizi
Servizi
Consulenze Legali
Consulenze Genetiche
Cure Odontoiatriche
Psicoterapia e Psicologia Medica
Notizie
covid-19
eventi
Webinar
Malattie Rare
Le Malattie Rare
la Sclerodermia
Elenco MR
Organismi ed Associazioni
Diritti ed esenzioni
Centri di cura e ricerca
L’esperto risponde
Sostienici
Diventa Socio
Diventa Volontario
Dona subito
Dona il 5 X 1000
Contattaci