Il dialogo tra le Associazioni di pazienti e l’Agenzia Italiana del Farmaco

In media partnership con l’OMAR (Osservatorio Malattie Raere), il laboratorio di idee sulle malattie rare RareLab ha avviato il progetto “InPags”, per favorire il dialogo tra le Associazioni di pazienti e l’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) sui processi decisionali riguardanti le scelte terapeutiche rivolte alle Associazioni stesse. Tale confronto troverà una sintesi nell’incontro “Il regolamento CSE e la partecipazione dei pazienti nelle decisioni terapeutiche. Il progetto ‘InPags’ per un dialogo costante tra stakeholder del sistema salute”, in programma per il 30 ottobre a Roma RareLab, 30 ottobre 2024, Roma«Sempre più, negli ultimi anni, le Associazioni di pazienti – sottolineano dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare) – hanno acquisito un ruolo centrale presso gli enti regolatori, all’interno dell’Agenzia Europea del Farmaco, ma anche nelle procedure adottate dalle Autorità regolatorie dei singoli Stati Membri. A tal proposito, in Italia, un processo di riconoscimento e partecipazione delle singole Associazioni di pazienti, è stato già avviato tempo due anni fa dal Ministero della Salute, con un Atto di Indirizzo che ha stabilito le regole generali per il loro coinvolgimento nei processi decisionali del Ministero stesso. Di recente, inoltre, con il Regolamento recante norme sull’organizzazione e il funzionamento della Commissione Scientifico-Economica (CSE) del Farmaco dell’Agenzia Italiana del Farmaco, all’articolo 11 è stata prevista la facoltà per la Commissione di convocare in audizione le Associazioni o Società Scientifiche maggiormente rappresentative in relazione alle tematiche in discussione». Clicca sull'immagine per continuare a leggere....