[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ]

Elenco dei dati
Definizione malattia e/o gruppo
(comprende i sinonimi)
Codice Esenzione
AARSKOG SINDROME DI
RN0790
AASE-SMITH SINDROME DI
RN1340
ACALASIA
RI0010
ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA
RC0120
ACROCEFALOSINDATTILIA
RNG030
ACRODERMATITE ENTEROPATICA
RC0070
ACRODISOSTOSI
RN0280
ADAMS-OLIVER SINDROME DI
RN0340
ADIPOSI DOLOROSA
RC0090
ADRENOLEUCODISTROFIA
RF0120
AGENESIA CEREBELLARE
RN0030
ALAGILLE SINDROME DI
RN1350
ALPERS MALATTIA DI
RF0010
ALPORT SINDROME DI
RN1360
ALSTROM SINDROME DI
RN1370
ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO
RCG100
ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III.
RCG070
ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE
RNG100
AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI
RCG130
ANEMIE EREDITARIE
RDG010
ANGELMAN SINDROME DI
RN1300
ANGIOEDEMA EREDITARIO
RC0190
ANIRIDIA
RN0110
ANO IMPERFORATO
RN0190
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA
RNG040
ANTLEY-BIXLER SINDROME DI
RN0800
APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
RN0640
APNEA INFANTILE
RP0050
ARNOLD-CHIARI SINDROME DI
RN0010
ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RG0080
ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE
RNG020
ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI
RN0740
ATRANSFERRINEMIA CONGENITA
RC0130
ATRESIA BILIARE
RN0210
ATRESIA DEL DIGIUNO
RN0170
ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
RN0160
ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RN0180
ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA
RF0050
ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA
RN0650
ATROFIA ESSENZIALE DELL\’IRIDE
RF0240
ATROFIA OTTICA DI LEBER
RF0300
ATROFIE MUSCOLARI SPINALI
RFG050
AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI
RN0090
BALLER-GEROLD SINDROME DI
RN0810
BARDET-BIEDL SINDROME DI
RN1380
BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI
RN0820
BEHÇET MALATTIA DI
RC0210
BEHR SINDROME DI
RF0220
BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI
RN1480
BLOOM SINDROME DI
RN0830
BLUE RUBBER BLEB NEVUS
RN0150
BORJESON SINDROME DI
RN0840
BUDD-CHIARI SINDROME DI
RG0110
CAMPTODATTILIA FAMILIARE
RN0290
CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA
RC0200
CAROLI MALATTIA DI
RN0220
CARPENTER SINDROME DI
RN1390
CEROIDO-LIPOFUSCINOSI
RFG020
CHARGE ASSOCIAZIONE
RN0850
CHAVANY-MARIE SINDROME DI
RN0070
CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI
RD0060
CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA\’
RN1500
CHERATOCONO
RF0280
CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA
RN0530
CHIRAY FOIX SINDROME DI
RN0070
CHURG-STRAUSS SINDROME DI
RG0050
CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH
RF0230
CISTITE INTERSTIZIALE
RJ0030
COATS MALATTIA DI
RF0200
COCKAYNE SINDROME DI
RN1400
COFFIN-LOWRY SINDROME DI
RN0350
COFFIN-SIRIS SINDROME DI
RN0360
COGAN SINDROME DI
RF0270
COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RI0050
COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO
RN0120
CONDRODISTROFIE CONGENITE
RNG050
CONGIUNTIVITE LIGNEA
RF0290
CONNETTIVITE MISTA
RM0030
CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
RMG010
COREA DI HUNTINGTON
RF0080
CORNELIA DE LANGE SINDROME DI
RN1410
CRANIOSINOSTOSI – IPOPLASIA MEDIOFACCIALE – ANOMALIE DEI PIEDI
RN0400
CRI DU CHAT MALATTIA DEL
RN0670
CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI
RC0180
CRIOGLOBULINEMIA MISTA
RC0110
CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI
RF0200
CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI
RB0030
CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA
RN0540
CUTIS LAXA
RN0500
DARIER MALATTIA DI
RN0550
DE MORSIER SINDROME DI
RN0860
DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI
RN1420
DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO
RC0070
DEFICIENZA DI ACTH
RC0010
DEFICIENZA DI CERAMIDASI
RC0100
DEFORMITA\’ DI SPRENGEL
RN0270
DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE
RC0150
DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE
RC0150
DEGENERAZIONI DELLA CORNEA
RFG130
DENYS-DRASH SINDROME DI
RN1430
DERCUM MALATTIA DI
RC0090
DERMATITE ERPETIFORME
RL0020
DERMATOMIOSITE
RM0010
DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO
RJ0010
DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE
RDG020
DISAUTONOMIA FAMILIARE
RN0080
DISCHERATOSI CONGENITA
RN0560
DISFAGOCITOSI CRONICA
RD0050
DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE
RCG120
DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE
RN1440
DISPLASIA SETTO-OTTICA
RN0860
DISPLASIA SPONDILOCOSTALE
RN0410
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA
RN1450
DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0090
DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA
RFG140
DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE
RFG120
DISTROFIE MIOTONICHE
RFG090
DISTROFIE MUSCOLARI
RFG080
DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
RFG110
DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI
RCG080
DISTURBI DEL CICLO DELL\’UREA
RCG050
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
RCG040
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito
RCG060
DONHOUE SINDROME DI
RC0050
DOWN SINDROME DI
RN0660
DUBOWITZ SINDROME DI
RN0870
DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI
RN0370
EALES MALATTIA DI
RF0210
EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0190
ECTRODATTILIA – DISPLASIA ECTODERMICA – PALATOSCHISI
RN0880
EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO
RC0190
EEC SINDROME
RN0880
EHLERS-DANLOS SINDROME DI
RN0330
EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA
RP0010
EMERALOPIA CONGENITA
RF0250
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
RD0020
ENDOCARDITE REUMATICA
RG0010
EPIDERMOLISI BOLLOSA
RN0570
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI
RN0720
EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA
RF0060
ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA
RN0580
ERITROCHERATODERMIA VARIABILE
RN0590
ERITROCHERATOLISI HIEMALIS
RL0010
ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO
RN0600
ERMAFRODITISMO VERO
RN0240
FACOMATOSI
RN0750
FARBER MALATTIA DI
RC0100
FASCITE DIFFUSA
RM0050
FASCITE EOSINOFILA
RM0040
FIBROSI EPATICA CONGENITA
RP0070
FIBROSI RETROPERITONEALE
RJ0020
FILIPPI SINDROME DI
RN0380
FOCOMELIA
RN0260
FOSFOETILAMINURIA
RC0160
FRASER SINDROME DI
RN1460
FREEMAN-SHELDON SINDROME DI
RN0890
FRYNS SINDROME DI
RN0900
GANGLIOSIDOSI
RFG030
GARDNER SINDROME DI
RB0040
GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE
RI0020
GASTROENTERITE EOSINOFILA
RI0030
GASTROSCHISI
RN0320
GERSTMANN SINDROME DI
RQ0010
GOLDENHAR SINDROME DI
RN0910
GOODPASTURE SINDROME DI
RG0060
GRANULOMATOSI DI WEGENER
RG0070
GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA
RN0390
HANSEN MALATTIA DI
RA0010
HAY-WELLS SINDROME DI
RN1470
HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI
RN0920
HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI
RN0200
HOLT-ORAM SINDROME DI
RN0930
HORTON MALATTIA DI
RG0080
IDIOZIA XERODERMICA
RN1420
IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
RCG160
INCONTINENTIA PIGMENTI
RN0510
IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
RCG010
IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA
RN0600
IPOFOSFATASIA
RC0160
IPOGONADISMO CON ANOSMIA
RC0020
IPOMELANOSI DI ITO
RN1480
IPOPLASIA FOCALE DERMICA
RN0610
ISAACS SINDROME DI
RN1490
ISTIOCITOSI CRONICHE
RCG150
ITTIOSI CONGENITE
RNG070
IVEMARK SINDROME DI
RN0740
JACKSON-WEISS SINDROME DI
RN0400
JARCHO-LEVIN SINDROME DI
RN0410
JOUBERT SINDROME DI
RN0040
KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA
RN0940
KALLMANN SINDROME DI
RC0020
KARTAGENER SINDROME DI
RN0950
KAWASAKI SINDROME DI
RG0040
KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RF0020
KERNITTERO
RP0060
KID SINDROME
RN1500
KLINEFELTER SINDROME DI
RN0690
KLIPPEL-FEIL SINDROME DI
RN0310
KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI
RN1510
LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI
RN1520
LAWRENCE- MOON SINDROME DI
RN1380
LEIGH MALATTIA DI
RF0030
LENNOX GASTAUT SINDROME DI
RF0130
LEOPARD SINDROME
RN1530
LEPRECAUNISMO
RC0050
LEUCODISTROFIE
RFG010
LEVY-HOLLISTER SINDROME DI
RN1540
LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS
RL0060
LINFANGECTASIA INTESTINALE
RI0080
LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE
RB0060
LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI
RB0060
LIPODISTROFIA INTESTINALE
RA0020
LIPODISTROFIA TOTALE
RC0080
LISSENCEFALIA
RN0050
LYME MALATTIA DI
RA0030
MAFFUCCI SINDROME DI
RN0960
MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI
RI0070
MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
RN0230
MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RD0050
MALATTIE SPINOCEREBELLARI
RFG040
MARCHIAFAVA-MICHELI SINDROME DI
RD0020
MARFAN SINDROME DI
RN1320
MARSHALL SINDROME DI
RN0970
MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RN1550
MECKEL SINDROME DI
RN0980
MELAS SINDROME
RN0710
MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI
RF0160
MERRF SINDROME
RN0720
MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE
RGG010
MICROCEFALIA
RN0020
MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO
RF0070
MIOPATIA MITOCONDRIALE – ENCEFALOPATIA – ACIDOSI LATTICA – ICTUS
RN0710
MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE
RFG070
MOEBIUS SINDROME DI
RN0990
MORNING GLORY ANOMALIA DI
RN0130
MUCOLIPIDOSI
RCG090
MUCOPOLISACCARIDOSI
RCG140
NAGER SINDROME DI
RN1000
NARCOLESSIA
RF0150
NEFROBLASTOMA
RB0010
NEU-LAXOVA SINDROME DI
RN1560
NEUROACANTOCITOSI
RN1570
NEUROFIBROMATOSI
RBG010
NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA
RF0300
NEUROPATIE EREDITARIE
RFG060
NEUTROPENIA CICLICA
RD0040
NOONAN SINDROME DI
RN1010
NORRIE MALATTIA DI
RN1580
OGUCHI SINDROME DI
RF0260
OLOPROSENCEFALIA
RN0060
ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA
RN1190
OPITZ SINDROME DI
RN1020
OSTEODISTROFIE CONGENITE
RNG060
PACHIDERMOPERIOSTOSI
RN0620
PALLISTER- HALL SINDROME DI
RN1030
PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI
RN1590
PALLISTER-W SINDROME DI
RN0420
PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
RFG100
PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
RF0170
PARRY-ROMBERG SINDROME DI
RN0650
PEARSON SINDROME DI
RN1600
PEMFIGO
RL0030
PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE
RL0050
PEMFIGOIDE BOLLOSO
RL0040
PENA-SHOKEIR I SINDROME DI
RN1110
PENA-SHOKEIR II SINDROME DI
RN1640
PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
RN0140
PETER ANOMALIA DI
RN0100
PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI
RN0760
PFEIFFER SINDROME DI
RN1040
PIASTRINOPATIE EREDITARIE
RDG030
POEMS SINDROME
RN1610
POLAND SINDROME DI
RN0430
POLIANGIOITE MICROSCOPICA
RG0020
POLIARTERITE MICROSCOPICA
RG0020
POLIARTERITE NODOSA
RG0030
POLICONDRITE
RM0060
POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI
RCG030
POLIMIOSITE
RM0020
POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
RF0180
POLIPOSI FAMILIARE
RB0050
PORFIRIE
RCG110
PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE
RD0030
PRADER-WILLI SINDROME DI
RN1310
PSEUDOERMAFRODITISMI
RNG010
PSEUDOXANTOMA ELASTICO
RN0630
PUBERTA\’ PRECOCE IDIOPATICA
RC0040
RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE
RC0170
REIFENSTEIN SINDROME DI
RC0030
RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI
RG0100
RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RN0250
RETINOBLASTOMA
RB0020
RETT SINDROME DI
RF0040
RIEGER SINDROME
RN1050
RILEY-DAY SINDROME DI
RN0080
ROBERTS SINDROME DI
RN1060
ROBINOW SINDROME DI
RN1070
RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI
RN1620
RUSSELL-SILVER SINDROME DI
RN1080
SCHILDER MALATTIA DI
RF0120
SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI
RN1090
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
RF0100
SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RF0110
SCLEROSI TUBEROSA
RN0750
SECKEL SINDROME DI
RN1100
SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE
RN1110
SEQUENZA SIRENOMELICA
RN0440
SHORT SINDROME
RN0730
SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI
RN1120
SINDROME ACROCALLOSA
RN1630
SINDROME ALCOLICA FETALE
RP0040
SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE
RN1130
SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE
RN1140
SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA
RN1150
SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE
RN0450
SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA
RN1640
SINDROME DA INSENSIBILITA\’ PARZIALE AGLI ANDROGENI
RC0030
SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE
RI0040
SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE
RN0300
SINDROME DA X FRAGILE
RN1330
SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO
RN1650
SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE
RN1660
SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE
RN0070
SINDROME EMOLITICO UREMICA
RD0010
SINDROME FEMORO-FACCIALE
RN0460
SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO
RP0020
SINDROME FETALE DA IDANTOINA
RP0030
SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE
RN1540
SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA
RN1160
SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE
RN0470
SINDROME PROTEO
RN1170
SINDROME PTERIGIO MULTIPLO
RN1670
SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA
RN1680
SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
RN1180
SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA
RN0480
SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO
RN1690
SINDROME UNGHIA-ROTULA
RN1190
SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE
RCG020
SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA
RNG080
SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA
RNG090
SJÖGREN-LARSSON SINDROME DI
RN1700
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI
RN1200
SMITH-MAGENIS SINDROME DI
RN1210
SPRUE CELIACA
RI0060
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI
RF0170
STICKLER SINDROME DI
RN1220
STURGE-WEBER SINDROME DI
RN0770
SUMMIT SINDROME DI
RN1230
TAKAYASU MALATTIA DI
RG0090
TAY SINDROME DI
RN1710
TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA
RG0100
TOURAINE-SALENTE-GOLE\’ SINDROME DI
RN0620
TOWNES-BROCKS SINDROME DI
RN1240
TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE
RDG040
TUMORE DI WILMS – ANIRIDIA – ANOMALIE GENITOURINARIE – RITARDO MENTALE
RN1730
TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO
RN1430
TURNER SINDROME DI
RN0680
VACTERL ASSOCIAZIONE
RN1250
VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE
RF0200
VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI
RN1720
VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI
RN0780
WAGR SINDROME DI
RN1730
WALDMANN MALATTIA DI
RC0140
WALKER-WARBURG SINDROME DI
RN1740
WEAVER SINDROME DI
RN0490
WEILL-MARCHESANI SINDROME DI
RN1750
WERNER SINDROME DI
RC0060
WEST SINDROME DI
RF0140
WHIPPLE MALATTIA DI
RA0020
WILDERVANCK SINDROME DI
RN1260
WILLIAMS SINDROME DI
RN1270
WILMS TUMORE DI
RB0010
WILSON MALATTIA DI
RC0150
WINCHESTER SINDROME DI
RN1280
WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI
RN0700
WOLFRAM SINDROME DI
RN1290
XERODERMA PIGMENTOSO
RN0520
ZELLWEGER SINDROME DI
RN1760

INFO UTILI 

AS.MA.RA ONLUS Sclerodermia ed Altre Malattie Rare
“Elisabetta Giuffrè”

SEDE OPERATIVA :Via Rosa Raimondi Garibaldi, 40
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